Procedimentos
karyomapping
Karyomapping
O karyomapping é uma técnica de diagnóstico pré-implantacional que traça um mapa genético familiar para ajudar na detecção de possíveis doenças genéticas e mutações nocivas que podem afetar a saúde do embrião.
Mesmo que ambos os responsáveis sejam saudáveis e não apresentem essas doenças e alterações, a combinação de seus materiais genéticos ou a combinação com material genético doado pode causar problemas a um filho. O karyomapping assegura a identificação dessa possibilidade através de uma biópsia do embrião e da coleta de DNA dos responsáveis ou de quem irá doar material genético , bem como de seus ascendentes.
Essas amostras podem ser de sangue ou saliva, e são recolhidas e examinadas por um médico geneticista, que será responsável por fazer o mapa genético.
O resultado é um “código de barras molecular” que registra cada um dos cromossomos recebidos e permite identificar aqueles que apresentem alguma mutação previamente investigada.
