Teste Genético Pré-Implantacional
O Teste Genético Pré-Implantacional é muito importante para casais que apresentem riscos altos de transmissão de doenças genéticas para os filhos, pois o tratamento possibilita a detecção de diversas alterações nos embriões fecundados antes que eles sejam implantados no útero. Em outras palavras, o PGT impede que embriões portadores de doenças genéticas ou cromossômicas sejam utilizados na tentativa de constituir família.
A técnica do PGT, que atualmente é fundamental em alguns do tratamentos de FIV/ICSI, acontece em 3 fases.
Análise prévia do material genético dos pais. Testes são realizados com amostras de DNA coletadas do material genético que será utilizado pelo casal para procurar possíveis combinações que gerem doenças genéticas. A ideia é munir o PGT de informações para que ele seja mais assertivo, visto que os especialistas saberão o que esperar;
Obtenção dos embriões a serem testados. Essa etapa é parte integrante do processo de FIV/ICSI. Após a estimulação ovariana, coleta de óvulos, fertilização e desenvolvimento dos embriões até a clivagem (D3) ou o blastocisto (D5), eles estarão prontos para a fase 3;
Biópsia dos embriões. São retiradas células do embrião que então são encaminhadas para a análise. Essas células extraídas não prejudicam em nada no desenvolvimento natural do embrião. Após a biópsia, os embriões são criopreservados enquanto aguardam o laudo. Após os diagnósticos genéticos, os embriões saudáveis são selecionados e implantados.
É um procedimento completo e detalhado. Todas as doenças genéticas e alterações cromossômicas (como, por exemplo, a trissomia do cromossomo 21) são capazes de serem detectadas no PGT com alta precisão e eficácia.
O PGT é indicado para pessoas com idade uterina acima de 35 anos, pacientes com histórico de múltiplos abortos espontâneos, pacintes que podem transmitir doenças genéticas e alterações cromossômicas e em casos de sucessivas falhas no processo de implantação de embriões via FIV/ICSI.
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