O karyomapping é uma técnica de diagnóstico pré-implantacional que traça um mapa genético familiar para ajudar na detecção de possíveis doenças genéticas e mutações nocivas que podem afetar a saúde do embrião.
Mesmo que ambos os pais sejam saudáveis e não apresentem essas doenças e alterações, a combinação de seus materiais genéticos pode causar problemas a um filho do casal. O karyomapping assegura a identificação dessa possibilidade através de uma biópsia do embrião e da coleta de DNA de ambos os membros do casal, bem como de seus pais.
Essas amostras podem ser de sangue ou saliva, e são recolhidas e examinadas por um médico geneticista, que será responsável por fazer o mapa genético.
O resultado é um “código de barras molecular” que registra cada um dos cromossomos recebidos pelos genitores e permite identificar aqueles que apresentem alguma mutação previamente investigada.